Ablauf klinischer Studien
Wenn Sie sich für eine Studienteilnahme bei uns interessieren, können Sie sich gerne hier online registrieren. Im Anschluss werden Sie von einer unserer Studienberaterinnen kontaktiert, die Ihnen gerne nähere Einzelheiten zu unseren Studien erläutert.
Informationsgespräch
Sollte eine Studienteilnahme für Sie in Frage kommen, werden Sie von uns zu einem unverbindlichen Informationsgespräch eingeladen. Während dieses Termins erhalten von einem unserer Ärzte eine ausführliche Aufklärung über die entsprechende Studie sowie schriftliche Informationen für Ihre Unterlagen.
Für Ihre persönliche Entscheidung für oder gegen die Teilnahme an einer Studie können Sie sich selbstverständlich alle nötige Zeit nehmen. Eine Studienteilnahme ist stets freiwillig, d.h. selbst wenn Sie zunächst eingewilligt haben teilzunehmen, können Sie eine Studie zu einem späteren Zeitpunkt auch jederzeit wieder verlassen.
Voruntersuchung
Im Rahmen der Voruntersuchung werden dann neben der Krankheitsvorgeschichte und aktueller Behandlungen eine körperliche Untersuchung sowie ggf. weiterführende Analysen durchgeführt, um Ihre Eignung für eine Teilnahme zu überprüfen.
Studienteilnahme
Erst nach sorgfältiger Überprüfung der Eignung mit besonderem Augenmerk auf die Sicherheit erfolgt dann im Rahmen der sogenannten Baseline-Visite die erste Medikationsgabe.
Während der gesamten Studiendauer erfolgen regelmäßige Besuche im Studienzentrum, an denen speziell geschulte Prüfärzte Sicherheit und Wirksamkeit der entsprechenden Behandlung überprüfen und für Rückfragen erreichbar sind.
Besonders wichtig ist uns dabei die enge Abstimmung und Kooperation mit Ihren anderen behandelnden Ärzten, um stets eine optimale Versorgung zu gewährleisten.